Om oss
Pasientorganisasjonen for Kjønnsinkongruens (PKI) er en pasientorganisasjon for personer med kjønnsinkongruens og deres familie og nære i Norge. Med “kjønnsinkongruens” inkluderer vi alle som opplever å ha en annen kjønnsidentitet (opplevd kjønn) enn det kjønnet de fikk tildelt ved fødselen.
PKI har som formål å jobbe for en helhetlig, forsvarlig og tilgjengelig helsetilbud for alle med kjønnsinkongruens. Vi jobber for et helsetilbud som er desentralisert og basert på medbestemmelse, respekt og internasjonal forskning. Les mer om våre kjernesaker i vår politiske plattform.
Hvem er vi for?
PKI er en organisasjon av og for personer med kjønnsinkongruens og deres familier, venner, kjærester og andre nære. Som organisasjon er vi opptatt av å være inkluderende og vil jobbe for alle som er berørt av tematikken, uavhengig av hvor langt i prosessen man har kommet eller hvilke ord man velger å bruke for å beskrive sin identitet eller situasjon.
Organisasjonen er åpen for alle med nærhet til temaet, uavhengig av om du er kvinne, mann eller ikke-binær og hvorvidt du velger å omtale deg selv som “trans”, “transseksuell” eller “født i feil kropp”.
Våre ansatte
-
Ranveig
Sekretariatsleder
-

Miriam
Hun/Henne ○ She/Her
Organisasjonsrådgiver
-
Luca
Han/Ham ○ He/Him
Organisasjonsrådgiver
-
Robin
Kommunikasjonsrådgiver
Hils på styret
-

Frende Lorentzen
De/Dem ○ They/Them
Leder
-

Alice Moland
De/Dem ○ They/Them
Nestleder
-

Ann-Elin Selbekk
Hun/Henne ○ She/Her
Styremedlem / Foreldrekontakt
-

Newt Petride
De/Hen ○ They/Them
Styremedlem
-

El Edwards
Styremedlem
-

Åsne Nilsen
Styremedlem
-

Anine Hartmann
Hun/Henne ○ She/Her
Varamedlem
-
Charlie Fonda
Varamedlem